Cuatro de cada 10 pacientes con psoriasis en Canarias se ven afectados física y emocionalmente

Con el objetivo de animar a otros pacientes con psoriasis a hablar con su dermatólogo, más de 1.000 personas que conviven con psoriasis en España se “han declarado” a su dermatólogo sobre la realidad de la enfermedad y su impacto social y emocional.

‘Declárate’ es una iniciativa puesta en marcha por Acción Psoriasis con el respaldo de un comité científico y el apoyo de la biofarmacéutica AbbVie. El proyecto nace con el firme propósito de profundizar en el impacto y comunicación del aspecto más social y emocional de la enfermedad. 

La psoriasis es una enfermedad de la piel inflamatoria, inmunomediada y crónica que, hoy por hoy, afecta a la vida diaria de más de un millón de personas en nuestro país. Según datos del informe NEXT Psoriasis, realizada por la Asociación de Pacientes de Psoriasis y Familiares (Acción Psoriasis) entre 1.265 pacientes con esta enfermedad en España, cuatro de cada diez indican que la enfermedad les afecta en su día a día, no solo a nivel físico, sino también emocional y socialmente. 

“Es necesario que exista una comunicación eficiente y efectiva con el dermatólogo, hablando de forma clara acerca de cómo la enfermedad incide en la vida cotidiana del paciente, para que así este impacto pueda ser tenido en cuenta para tomar la mejor decisión en cuanto al abordaje y tratamiento de la enfermedad”, destaca Santiago Alfonso, director de Acción Psoriasis. 

Actualmente, la psoriasis afecta al 2,3% de la población canaria y, de estos, el 62% conviven con un grado de severidad moderado-grave, llamando la atención que el 33% de estos pacientes que sí reciben tratamiento están insatisfechos con el mismo. De igual modo, aún hoy, el 24% de los pacientes con psoriasis en Canarias no reciben ningún tipo de tratamiento y, de estos, el 33% están en fase moderada-grave. 

Volver a enamorarse de la piel

La campaña Declárate está protagonizada por 4 pacientes con psoriasis que cuentan en primera persona cómo han logrado declarar el impacto de su enfermedad a su dermatólogo y han conseguido volver a enamorarse de su piel. Este proyecto cuenta con el aval científico del doctor Miquel Ribera, dermatólogo del hospital Universitari Parc Taulí de Sabadell; y Sandra Ros, psicóloga del hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, quienes idearon la necesidad de esta iniciativa y han creado y desarrollado todas las herramientas existentes, aportando sus años de experiencia en la consulta dermatológica.

“A nivel nacional, el 47% de los pacientes con psoriasis no está satisfecho con su tratamiento actual, sobre todo en las fases moderada y grave. Esto, unido a la gran afección social y emocional que provoca en quienes la padecen, hace que sea necesario que los pacientes hablen de forma clara con su dermatólogo, que le hagan saber cómo se sienten, porque así él podrá abordar mejor la enfermedad y, en consecuencia, reducir el impacto que la psoriasis supone en sus vidas”, concluye Santiago Alfonso.

Estas cuatro historias de declaración se pueden encontrar en www.declarateportupiel.es, así como en las redes sociales de la asociación.